FDAのプレスオフィサーであるシェリー・デュバル・ジョーンズは、カナダのCovid注射がSV40とDNAに汚染されていることを発見した最近の論文内で提起されたジャーナリストの懸念に対して、遅々として進まないロボット的な電子メールで返答した。
Eメールによれば、シェリー は1週間も調査ジャーナリスト、メアリー・ベス・ファイファーの質問に答えることができなかった。そして、まだいくつかの質問に答えていない。
※この記事は、DR MARGARET ARANDAさんのサイトを翻訳しています。
FDAは真実を語る方法を学ぶ必要があるのかもしれない。
これは、調査ジャーナリスト、メアリー・ベス・ファイファーがFDAのシェリーという職員に送ったメールを入手したデビッド・ワイズマン博士による記事の転載である。昨日、私たちは彼女のツイートを紹介し、悔しさを表明し、さらに続きがあることを約束した:
悪魔の世界
FDAは注射の中止を拒否、その理由は "残留DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていない "と報道されている。
昨日の記事→
自分で研究し調査することもできますし、批判的思考の権利を持ち、疑問を投げかける「反逆的な患者」になるために情報を広く得るために購読することもできます。そして、回答を得ることもできます。明らかに、FDAはアメリカが回答を受けるに値しないと考えているようで、これは明るみに出すべきです。
デビッド・ワイズマン博士は、メアリー・ベス・ファイファーから入手した電子メールを使ったFDAの対応について詳述している。彼は当初、レンガの壁にぶつかり、ようやく回答を得たが、それはFDAに何度もしつこく問い合わせたという電子メールが物語っている。
デビッド・ワイズマン博士のことを初めて知ったのは、彼がFDAの前でのプレゼンテーションに偶然出くわしたときだった。その中で、彼は私たちの健康と福祉を守るために、本当に、本当に戦ってくれた。彼はわずか3分間で、正気を訴える最高の "エレベーター・スピーチ "をしたのだ。彼の言葉は届かなかったようだが、彼の純粋な知識と思いやりは前面に出ており、私の尊敬と称賛を集めた。
だからこそ、8月に私は彼のことを知ってもらいたいと思ったし、彼のスライドをひとつひとつ詳しく紹介し、このパンデミックの中で戦った人々に彼の名前知ってほしいと願う理由である。
記事→
今、彼の論文の懸念はFDAに直接提起されたが、彼らの反応は専門的ではなく、ロボット的で失望させられるものだった。- というのも、もはや配慮する能力も良識も持ち合わせていない、不活発な政府組織による遠まわしな反応にすぎないからだ。
デビッド・ワイズマン博士がポジションペーパーを執筆
トライアルサイトニュースに寄稿
2023年10月30日
強調を追加し、電子メールの日付を分けたので、未回答の電子メールのタイムラインがわかるようになっています。
Speicher DJ、Rose J、Gutschi LM、Wiseman DM、McKernan K. カナダ・オンタリオ州の一価および二価のPfizer/BioNTechおよびModerna modRNA COVID-19ワクチンで検出されたDNA断片: 重篤な有害事象との用量反応関係を探る。OSF Preprints 2023. Epub Oct 19
http://doi.org/10.31219/osf.io/mjc97
調査報道ジャーナリストのメアリー・ベス・ファイファー氏は、我々の調査結果に基づき、ロバート・マローン博士らが表明したmodRNA COVID-19ワクチンは "不純物 "であり、市場から排除されるべきであるという懸念についてFDAのコメントを求めた。
メアリー・ベス・ファイファー氏のご好意により、FDAのプレスオフィサーであるシェリー・デュバル・ジョーンズ氏とのメールのやり取りを転載させていただく。該当部分は以下:
Mary Beth PfeifferによるFDAへの質問
"私は、mRNAコロナワクチンのバイアルからSV40のDNAが検出されたことを憂慮しているロバート・マローン博士らのコメントを含む記事を書いています。マローン博士やその他の人々の主張は、彼らの言葉を借りれば、この "混入物 "はワクチンを市場から撤退させる原因であるというものです。この主張は不純物そのものに基づいている。マローン博士や他の研究者のもう一つの懸念は、元の研究者以外の研究室でも再現されたこの発見が健康に及ぼす影響です。
FDAは、主張されているようにDNAが存在するかどうかという問題についてコメントをお持ちですか?
FDAは、これがワクチンを回収あるいは市場から排除する原因となる不純物混入にあたるかどうかについてのコメントはありますか?
FDAは、コビッド・ファイザーとモデナのワクチンを接種した人々への潜在的影響という点で、この発見が何を意味するかについてコメントを有しますか?"
FDAの回答
「FDAが認可または承認されたmRNA COVID-19ワクチンのいずれかを市場から排除する必要があるという主張は誤りです。mRNAワクチンは10億回以上投与されており、残存DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていません。FDAが承認したmRNAワクチンに関しては、入手可能な科学的証拠が、安全で効果的であるという結論を支持しています」。
以下に、メアリー・ベス・ファイファー氏とFDA報道官シェリー・デュバル・ジョーンズ氏とのEメールのやりとりを掲載
※やりとりのオリジナル全文はDr.Margaretさんの記事を参照。
件名 RE: [EXTERNAL] コヴィド-19ワクチンのDNA検査結果に関するジャーナリストからの問い合わせ
2023年10月22日(日) 15:57
メアリー・ベス・ファイファー氏からシェリー・デュバル・ジョーンズ氏へのメール
私は、mRNAコロナワクチンのバイアルからSV40のDNAが検出されたことを憂慮しているロバート・マローン博士らのコメントを含む記事を書いています。マローン博士やその他の人々の主張は、彼らの言葉を借りれば、この "混入物 "はワクチンを市場から撤退させる原因であるというものです。この主張は不純物そのものに基づいている。マローン博士や他の研究者のもう一つの懸念は、元の研究者以外の研究室でも再現されたこの発見が健康に及ぼす影響です。
FDAは、主張されているようにDNAが存在するかどうかという問題についてコメントをお持ちですか?
FDAは、これがワクチンを回収あるいは市場から排除する原因となる不純物混入にあたるかどうかについてのコメントはありますか?
FDAは、コビッド・ファイザーとモデナのワクチンを接種した人々への潜在的影響という点で、この発見が何を意味するかについてコメントを有しますか?"
私は締め切りに追われているので、迅速な回答を歓迎します。貴社は過去にも私の問い合わせに回答してくださり、感謝しています。
ありがとうございました。
2023年10月23日(月) 12:42
シェリー氏からファイファー氏へのメール
メアリー・ベスさん、こんにちは、
お問い合わせありがとうございます。記事のアウトレットと締め切りを教えていただけますか?折り返しご質問にお答えします。
2023年10月23日(月) 12:42
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
トライアルサイトニュースとレスキューサブスタックに執筆しています。
締め切りは午後2時です。
2023年10月23日(月) 18:42
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
このリクエストについて、ご連絡をお待ちしています。状況はどうですか?
2023年10月24日(火) 9:08
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
2日前、私の質問に対する回答を送るとメールしてくれたのに、返事がありません。カナダ保健省は回答すると言っています。状況を教えていただけますか?
2023年10月26日(木) 1:11
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
シェリーさん、まだ待っています。もしコメントがないようでしたら、簡単にお知らせください。
2023年10月26日(木) 12:36
シェリー氏からファイファー氏へのメール
お待たせして申し訳ありません。ご質問に対する回答をすぐにお届けできるよう、現在も取り組んでいます。
2023年10月26日(木) 13:44
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
2023年10月27日(金) 11:32
ファイファー氏からシェリー氏へのメール
私の最新記事
https://www.newsweek.com/why-are-death-disability-rising-among-young-americans-opinion-1837006
ご連絡をお待ちしております。
2023年10月30日(月) 10:49:53 シェリー氏からファイファー氏へのメール
こんにちは、メアリー・ベス、
また、リンクを送っていただきありがとうございます。以下のFDAの回答をご覧ください。
FDAが認可または承認されたmRNA COVID-19ワクチンのいずれかを市場から排除する必要があるという主張は誤りです。mRNAワクチンは10億回以上投与されており、残存DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていません。FDAが承認したmRNAワクチンに関しては、入手可能な科学的証拠により、安全かつ有効であるという結論が支持されています。
その他の質問については、製造元に直接お問い合わせください。
メール要約
10月22日(日)午後4時 メアリー・ベス・ファイファー氏は、SV40汚染検査バイアルに関する記事を執筆中であることを述べ、コメントを求めた。
メアリー・ベスの3つの質問
1) SV40とDNA汚染については?
2) それは市場から排除されるような不純物混入に値するのか?
(SV40の混入は、1950年代に5000万人以上にガンを発症させたとされるポリオワクチンを市場から排除したように?
3)すでにDNAやSV40の接種を受けた人はどうなるのか?
メアリー・ベス・ファイファーは妥当な質問をしています。なぜなら、サルポリオーマウイルス40(SV40)は核局在を促進するエンハンサーとして使用される一方、このウイルスは猿において発癌性を引き起こすことが知られています。1960年代にSV40がポリオワクチンの汚染物質として発見された際、これらのワクチンは回収され、製造業者は将来のワクチンからこれを取り除かなければなりませんでした(ただし、これが必ずしも実現されたわけではありません。例えば、Lederle社のケースなどがあります)。
要約
シミアンウイルス40(SV40)は腫瘍形成を引き起こすことが知られている。実験動物においてSV40によって誘発される主な腫瘍のタイプは、SV40のDNAまたはウイルス性オンコプロテインを含むことが判明しているヒトの癌と同じである。SV40がヒトの癌発生における病因的因子であるかもしれないという考えを支持するデータは増えてきている。SV40とヒトの癌との因果関係を否定する試みとして、レトロスペクティブな出生コホート研究が用いられてきた。しかし、これらの観察研究はいくつかの重要な交絡因子の影響を受けるため、確固とした結論を導き出すことはできない。この小論では、ヒトにおけるSV40感染のユニークな特徴を考察し、ヒトの癌との因果関係を否定しようとする従来の研究の限界について検討する。
10月23日(月)12時30分 FDAのシェリー氏が記事の掲載場所を尋ねる。
10分後、ファイファー氏がメールで回答。
10月23日(月)午後6時30分: 再び質問。
10月24日(火)午後9時30分: 2日間回答がないことを理由に再度問い合わせ。
2023年10月26日(木)午前1時10分-ファイファー氏は、FDAのシェリー氏が望むのであれば、回答、あるいは「ノーコメント」であることを求める。
12時間後、10月26日(木)午後12時30分頃: シェリー氏から「あなたの質問に対する回答をすぐに出せるよう、まだ努力しているところです。
15分後、2023年10月26日木曜日午後1時45分:ファイファー氏の "Thank you!"
2023年10月27日(金)午前11時32分: メアリー・ベスがCOVIDによる死亡者増加に関する最新の意見へのリンクを送信。
2023年10月30日(月)午前11時頃: FDAは何もする必要はないし、ましてや注射を市場から撤去する必要もないのだから。
メアリー・ベス・ファイファー氏がFDAのシェリー・R・デュバル・ジョーンズ氏にどのように質問したかは、ご自分の目でお確かめください。
メアリー・ベス・ファイファー氏の質問にはもっとプロフェッショナルな態度で答えるべきだった。その遅れは何だったのか?FDAは自社バイアルを検査し、提起された事項、すなわちSV40とDNA汚染の問題の真偽を確かめたのでしょうか?メアリー・ベス・ファイファー氏はもう一度メールを送るべきだと思いますか?その場合、彼女は何を書くべきでしょうか?
WHAT I REALLY THINK
FDAはメアリー・ベスの質問に答えたか?
1) SV40とDNA汚染については?
FDAは彼女のSV40に関する質問に全く答えなかった。この新発見に答えるための安全性研究は行われないまま、誰もがSV40の混入と共存することになるのか?ダメだ!
SV40についてはファイザー社のスポークスマンであるキット・ロングリー氏に聞いてみよう。
SV40ウイルスは自然界に存在するウイルスであり、ウイルスそのものは出発原料、プラスミドDNA、ファイザー・ビオンテックの COVID-19ワクチンの最終製品のいずれにも含まれていません。「しかし、製薬業界で一般的に使用されているSV40配列の特定の非感染性部分は、ファイザーとビオンテックが使用する出発材料に含まれています。
アメリカ国民は、「容認できるSV40」と「容認できないSV40」について、もっときちんと説明し、もっと率直に、そして極めて透明性を高めるべきだ。
DNA汚染に関する彼女の質問に対して、彼らはこう答えた、
「残留DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていない。」
注:FDAは残留DNAがないとは言っていない。このように、FDAはDNAが残留している可能性があることを認めているように見えるが、安全性の懸念はないとしている。誰も研究していないのに、どうしてそんなことがわかるのだろう?
どちらの質問にも答えないということで、彼らは "F "評価だ。
FDAはメアリー・ベス・ファイファー氏の2番目の質問に答えたか?
2) 市販中止は不純物に値するのか?
「FDAが認可または承認されたmRNA COVID-19ワクチンのいずれかを市場から撤回する必要がある」という主張は誤っています。
FDAはワクチン、食品、様々な製品に対して規制を設けている。
彼らの電子メールへの応答は、SV40とDNAの汚染に関する問題について、彼ら自身の規制を引用して対処すべきでした。代わりに、彼らは裏付けのない一般的な主張を通常の場所から述べています。
「FDAが承認したmRNAワクチンに関して、利用可能な科学的証拠は、それらが安全で効果的であるという結論を支持しています。」
再び、彼らは市場にワクチンを維持する立場を擁護するSV40やDNAの汚染に関するデータを引用して質問に答えていない。
質問に答えていないので、評価は不合格です。
メアリー・ベス・ファイファー氏の3番目の質問は?
3) FDAは、ファイザーとモデナのワクチンを接種した人々への潜在的影響という点で、この発見が何を意味するかについてコメントをお持ちですか?
これについてFDAは、SV40やDNAの混入が、すでに予防接種を受けた人々にとってどのような意味を持つかについて、いかなる研究も引用していない。すでに影響を受けているかもしれない人々には一言も触れていない。
どちらの質問にも答えないFDAの回答は不合格である。
FDAへ: 依然として答える必要のある質問
SV40の混入:それが起こったことを確認し、その影響を分析し、対策を講じること。
DNAの混入:塩基配列、濃度、様々な成分を把握し、安全性調査を行う。
ワクチンを市場から撤回することを検討し、または撤回しない理由を挙げる。
すでに予防接種を受けた人への回答。SV40、DNA、あるいはその両方によって汚染された人々に対する何らかの分析を行うこと。
もちろん、他にも多くの質問がありますが、これはスタート地点です。FDAは質問に答える必要があり、安全性と有効性、さらには副作用や死亡といった問題を無視する強者のように振る舞ってはいけません。真実を語るべきです。
私の執筆を読んでくださり、研究者と連絡を取り、私たちの国と私たちの体に何が起こっているのかを知るのに役立つ情報を得る時間を提供していただき、ありがとうございます。あなたは反逆者のままであり、質問を続けてください。